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Chez les rongeurs, l'administration orale de lopinavir seul ou en association avec le ritonavir rapport de 2: 1 ; n'entraîne qu'un faible degré de toxicité aiguë, mais ce dernier augmente lors de l'administration par injection intraveineuse. Chez les rats ayant reçu le lopinavir seul par voie orale, la dose létale approximative DLA ; aiguë s'est établie 2500 mg kg. Les signes de toxicité se sont limités des ràles et une respiration difficile bruyante chez les rats ayant reçu une dose supérieure ou égale 500 mg kg. La DLA orale de l'association lopinavir ritonavir était 1250 625 mg kg chez les souris et les rats. La baisse de l'activité physique, l'ataxie, la dyspnée et le strabisme comptent au nombre des signes de toxicité observés chez les deux espèces. Chez le rat, on a également noté une augmentation de la salivation.
Durant la session plénière, les causes évoquées ont été organisées et structurées dans le diagramme à problème montrant les relations de cause à effet entre les différents facteurs qui ont contribué à rendre les rapports conflictuels entre les parties concernées. Le contenu du diagramme à problème a été ensuite transformé en diagramme d'objectifs montrant des relations entre `moyens à fins'. Des leçons tirées de cet exercice qui a duré moins de 4 heures de temps.
De plus, ses instructions, peu péremptoires, se ressentent des perplexités des thermidoriens.
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Les deux articles traitent de la question de la prise en charge médicale de l'hyperplasie bénigne de la prostate symptomatique. D'après Mc Donnel, la combinaison de doxazosin et finasteride est plus efficace réduire la progression clinique par rapport la monothérapie ; on constate ainsi une réduction de 81 % du risque de rétention aiguë d'urines et de 67% la nécessité d'une intervention invasive. A signaler que cet effet positif est constaté après 4 ans de traitement, car dans cette étude la monothérapie par alpha bloqueur ; reste encore la plus efficace 1 an de traitement. Les auteurs proposent la bithérapie dans le cas de l'aggravation des signes cliniques sous monothérapie et chez les sujets haut risque de progression clinique, c'est dire avec PSA 4 ng ml volume prostatique 40 ml en échographie transrectale. Le bémol est signalé par l'éditorialiste qui évoque le risque récemment décelé de cancer de la prostate sous finasteride long terme. Donc prudence; Doxycycline Effet Indesirable.
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